Սպառողների որակի պահանջների շարունակական բարելավմամբ աստիճանաբար բարելավվում են նաև օպտիկական ոսպնյակների նկատմամբ մարդկանց որակի պահանջները, միևնույն ժամանակ, օպտիկական ոսպնյակների նկատմամբ համաշխարհային պահանջները նույնպես ավելի խիստ են դառնում:Ինչպե՞ս արագ ճանաչել դրա որակի նշանը:Այսօր մենք կանդրադառնանք մի քանի երկրներում օպտիկական ոսպնյակների ստանդարտներին և համապատասխան մակնշման պահանջներին:
Եվրամիություն
Եվրոպական միությունը պահանջում է, որ օպտիկական ոսպնյակները պետք է համապատասխանեն Բժշկական սարքերի 2017/745 կանոնակարգին (ԵՄ) և ունենան որակյալ հավաստագիր:ԵՄ շուկա սահուն մուտք գործելու համար կարելի է ավելացնել «CE» նշանը
Բրիտանիան
Brexit-ից հետո Մեծ Բրիտանիան պահանջում է, որ օպտիկական ոսպնյակները պետք է համապատասխանեն 2002 թ. Բժշկական սարքերի վերաբերյալ տեղական կանոնակարգին և ունենան որակավորման հավաստագիր՝ նախքան «UKCA» նշանը ավելացնելը՝ տեղական շուկա սահուն մուտք գործելու համար:
Միացյալ Նահանգները
Միացյալ Նահանգներում օպտիկական ոսպնյակները նույնպես խստորեն կարգավորվում են որպես բժշկական սարքեր, և դրանց որակը պետք է համապատասխանի Սննդի և դեղերի դաշնային վարչության (FDA) պահանջներին (21 CFR 801.410), նախքան դրանք ներմուծելը:
Չինաստան
Ներքին շուկան պետք է համապատասխանի GB/T 38005-2019 ստանդարտի պահանջներին։
Intertek Product Performance Appraisal – կատարողականի վկայագիր, որը սպառողները կարող են հասկանալ մի հայացքով:Օպտիկական ոսպնյակների արտադրողները կարող են այս վկայագրում թվարկել իրենց արտադրանքի կատարողական բնութագրերը՝ ընդգծելու արտադրանքի յուրահատկությունը, որպեսզի բարձրացնեն ապրանքների վաճառքի կետը:
Հրապարակման ժամանակը` 03-03-2022